Descrição Geral

Centro de Recursos FDA

Content Authors: Please type in your comments below on what was changed or added. Please keep existing comments that may be there for future recordkeeping, and include a date with your comment.

Page Content

Please type in or update your page content below.

Centro de Recursos FDA Wonderware

Wonderware está comprometida as solicitações da indústria regulares que devem obedecer às normas da U.S. Food & Drug Administration (FDA), especialmente a 21 CFR Part 11.

Para atingir esta meta, oferecemos um completo Centro de Recursos FDA para mostrar como os produtos da Wonderware podem ser instalados em aplicações que cumprem a resolução 21 CFR Part 11, ferramentas de suporte de empresas associadas e ligações gerais da FDA com empresas de validação existentes no mercado.

Um dos elementos chave ao trabalhar num ambiente regulamentado pela FDA é que os produtores buscam uma maximização do ciclo de vida de seus produtos. Se você deseja melhorar suas aplicações e reduzir a quantidade de trabalho em validação, então você pode economizar uma verba significativa.

As melhoras dos produtos nos clientes da Wonderware está focada em baixar os custos de implementação e manutenção de aplicações validadas pela FDA. Leia nossa press release de Resposta da Wonderware ao FDA 21 CFR Part 11 (em inglês).

Descrição Geral

Optional Left Navigation

Please type in any option left navigation -- be sure to use HEADING1 for heading and bulleted list for list of link items.

Optional Right Navigation

Please type in any option right navigation -- be sure to use HEADING1 for heading and bulleted list for list of link items.